Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Мужчин в возрасте нередко тянет на молодых девушек. И страдать от таких отношений могут не только последние — поговорили с сексологом
  2. «Забрали семью, которая долго не была в РБ». Беларуска рассказала про «странный» допрос на границе
  3. Пропагандисты предложили проголосовать за блокировку YouTube в стране — какие результаты
  4. «Нельзя заходить, если ты не министр?» Минчанка возмутилась ограничением в магазине
  5. Хотите, чтобы вас 8 часов защищали четыре телохранителя со служебным транспортом? В МВД рассказали, сколько это будет стоить
  6. Весна «сломалась» уже в апреле? Прогноз погоды на следующую неделю
  7. Следы этой истории вы найдете в своей аптечке. Рассказываем об одном из самых загадочных массовых убийств Америки


/

Беларусы собрали 1,8 млн долларов на укол препарата «Золгенсма» Кате Виноградовой с СМА. Об этом сообщила мама девочки Оксана.

Катя Виноградова. Фото: Helpblog
Катя Виноградова. Фото: Helpblog

«Сегодня для нашей Катюши, для нашей маленькой принцессы, которая так храбро сражается с СМА, наступил новый день. День, который мы не могли представить еще год назад. День, который стал возможен только благодаря вам. Мы закрываем сбор на препарат. Эти слова звучат как музыка. Как гимн. Как победа. За этой победой — не цифры на экране. За ней стоят люди. Каждый из вас! Низкий-низкий поклон вам всем», — написала Оксана.

Женщина добавила, что теперь осталось собрать деньги на дорогу и питание на время лечения в ОАЭ.

«Чтобы полyчить „Золгенсма“, мне нужно попасть в специальную клинику. Она находится в Дубае. Укол нельзя просто „прислать по почте“. Его должны сделать именно там, в определенный день, под наблюдением лучших врачей. Я прошу о последнем рывке. О финальном шаге, который отделяет меня от заветного „Золгенсма“», — написала Оксана от имени Кати в Instagram.

Катя родилась 1 сентября 2017 года. Беременность мамы проходила с осложнениями и угрозой прерывания, однако девочка родилась нормальной и здоровой. Тревогу забили в год, когда Катя не пошла вовремя. В год и четыре месяца Катя сделала первые шаги, но родителей беспокоило, что походка была очень неуверенной и не улучшалась, а ухудшалась. В два года и три месяца Кате установили диагноз «спинальная мышечная атрофия 2-го типа». Клиника в Дубае, где ей готовы сделать укол «Золгенсма», выставила счет на 1 819 500 долларов. Деньги собирали два года.